懷化先天性雙耳畸形后的護(hù)理方法是什么

對(duì)于小耳畸形，相信大家不陌生，懷化先天性雙耳畸形后的護(hù)理方法是什么？目前對(duì)于小耳畸形，無(wú)論伴有或不伴有聽力損失，均可以通過(guò)多種方法進(jìn)行治療。比較常用的治療方法是手術(shù)再造耳廓和聽力再造。

懷化先天性雙耳畸形的病因是什么？

感染因素：懷孕媽媽在孕初期有感染史，如感冒、呼吸及消化系統(tǒng)的疾病所導(dǎo)致的機(jī)體健康感染，有時(shí)會(huì)導(dǎo)致腹中胎兒先天性雙耳畸形。

非常好級(jí)：耳廓各部分尚可辨認(rèn)，只是輪廓較小，外耳道狹窄或部分閉鎖，鼓膜存在，聽力基本正常。

第二級(jí)：耳廓呈條索狀突起，或僅有耳垂;外耳道閉鎖，鼓膜及錘骨柄未發(fā)育，鐙骨存在或未發(fā)育，呈傳導(dǎo)性聾。

耳廓起源于胚胎前列鰓弓（下頜弓）和第二鰓弓（舌骨弓）。在胚胎第5周，鰓弓的一部分將會(huì)發(fā)育成耳廓，大致在胚胎第5－9周耳廓發(fā)育成形。在胚胎第6周，外胚層和間充質(zhì)在下頜弓和舌骨弓激活、增生后出現(xiàn)6個(gè)小丘狀隆起，1、2、3小丘出現(xiàn)于下頜弓尾部，以后形成耳屏、耳輪腳和外耳輪上部，4、5、6小丘出現(xiàn)于舌骨弓頭部，發(fā)育為對(duì)耳輪、對(duì)耳屏和耳垂。6個(gè)小丘增生融合形成凸起的耳廓，前列鰓裂向內(nèi)凹陷形成外耳道。在耳廓的發(fā)育階段，胚胎受到遺傳或外界因素影響，容易出現(xiàn)耳廓的多種發(fā)育畸形。

小耳畸形發(fā)生的原因一般認(rèn)為與懷孕早期的偶然事件有關(guān)，如病毒感染、服藥、精神刺激、輻射、環(huán)境污染等因素有關(guān)。據(jù)研究沒(méi)有一種因素能起主要作用。當(dāng)前的研究表明：小耳畸形是散發(fā)、隨機(jī)事件，父母必須理解此種情況。親屬中發(fā)病率僅為5%，也就是說(shuō)此病不是遺傳病。（編輯3001）