先天性右小耳畸形是一種不太常見的耳部缺陷,各種因素都可能造成先天性右小耳畸形。誰都不希望自己天生有缺陷,但誰都無法預料。今天就讓小編帶我們一起來了解一下有關右小耳畸形發(fā)生的原因。黃山右右小耳畸形有短暫不良反應嗎?
右小耳畸形究竟有哪些形態(tài)?
先天性右小耳畸形分為四種臨床類型,便于針對不同類型采取相應的治療策略:
Ⅰ度:耳廓各一部分還行分辨,有小耳甲腔及耳道口,僅僅輪廓較小,耳道板內(nèi)面常為盲端;
Ⅱ度:耳廓大部分構造沒法分辨,殘耳弧形,呈花生仁狀、舟狀和蠟腸狀等,耳道常閉鎖;
Ⅲ度殘耳僅為小的皮贅或呈小丘狀,或是現(xiàn)有紊亂的耳朵垂。
先天性小耳并不是很罕見的,發(fā)生率約為1:20000。因為耳朵所處的的特殊位置,在生活中不好對其遮擋,對于患者的心理和心情上還是有很大影響的。在治療上主要以手術修復為主要目的,可以實施全耳廓再造術。耳廓再造術的合適時期是在13歲以后。
第三度殘耳只是一個小皮贅或小丘,或其右側(cè)無紊亂的耳垂。
Ⅰ型:耳廓的各解剖結(jié)構基本存在可辨認,耳甲腔存在但稍小,耳廓總體輪廓(縱、橫徑線)小,常合并杯狀耳或招風耳等耳畸形。
Ⅱ型:耳廓的部分解剖結(jié)構存在可辨認,耳舟與三角窩融合,耳廓上部分形態(tài)明顯縮窄,耳甲腔狹小較明顯。
Ⅲ型:耳廓解剖結(jié)構無法辨認,殘耳形態(tài)不規(guī)則,主要近似花生狀、舟狀、索條狀和臘腸狀等。
Ⅳ型:患側(cè)僅為小的皮贅或分散的山丘狀隆起,耳廓遺跡完全缺失、局部無任何解剖痕跡也包括其中。(編輯3001)
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