先天性右耳畸形小耳是一種嚴重的耳部畸形癥,它可能是胚胎時期的外來因素造成的,也可能是受遺傳因素影響。寶雞整形專家認為,先天性右耳畸形小耳往往伴隨外耳道閉鎖甚至嚴重的頜面畸形,對兒童的心理影響很大,所以要盡量在學齡前治療。寶雞市第三人民醫院右耳畸形小耳手術并發癥和術后護理有哪些?
小耳矯正手術后護理要點
1、耳部手術后病人應防止污水(洗頭淋浴游泳時)進入耳內以免手術腔繼發感染。
2、注意保暖盡量不感冒以免發生中耳炎。
3、如果并發面癱眼睛不能閉緊的情況,為保護角膜,晚間應擦眼膏并加戴眼袋。
4、如手術腔粘膿性分泌物增多則提示術腔存在感染,應送醫院就診或讓家庭護理人員先用消毒的干棉簽將分泌物去。
先天小耳及耳道鎖閉常合拼產生,系胚胎發育過程中一,二鰓弓或一鰓溝發育不良引發,可伴隨一咽囊發育不良所造成的咽鼓管、鼓室或乳突畸型。
右耳畸形小耳以右側較多,約為60%,左側為33%,雙側小耳為7%。典型的右耳畸形小耳病人的殘耳形狀象一小贅生物,以后隨年齡也不會長大,因此只能通過手術來再造一個正常大小形狀的耳朵。
Ⅰ型:耳廓的各解剖結構基本存在可辨認,耳甲腔存在但稍小,耳廓總體輪廓(縱、橫徑線)小,常合并杯狀耳或招風耳等耳畸形。
Ⅱ型:耳廓的部分解剖結構存在可辨認,耳舟與三角窩融合,耳廓上部分形態明顯縮窄,耳甲腔狹小較明顯。
Ⅲ型:耳廓解剖結構無法辨認,殘耳形態不規則,主要近似花生狀、舟狀、索條狀和臘腸狀等。
Ⅳ型:患側僅為小的皮贅或分散的山丘狀隆起,耳廓遺跡完全缺失、局部無任何解剖痕跡也包括其中。
耳廓徹底沒有發育,部分沒有印痕的稱之無耳癥,***少見。(編輯3001)
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