人在世間,什么事都有可能遇到。往往有一些女性朋友因為陰道狹窄,給自己的生活質量帶來了嚴重的影響。為了幫助這些朋友從困擾中解脫出來,陰道再造成為救命稻草。那么,關幵陰道再造成型,陰道再造成型的適宜人群與不適人群?現在,我們來看看吧。
先天性無陰道女性:這類患者主要是在胎兒時期出現發有障礙,導致陰道成形異常。此病常合并子宮缺失或發育不全,而卵巢發育尚正常。因此,患者僅無陰道,其余一切均居女性發育特征。陰道再造成型后可結婚能滿足性生活,因無子宮不能生育。
真兩性人:有卵巢和睪丸,外生殖器為混合型,既不像女也不像男,或表現以女性為主或以男性為主,但發育較差。體內雌、雌激素有一種占優勢,所以外表像男或像女。這種情況應及早切除性腺,無陰道或者是發育不好的,可行人工陰道再造成型。
1、先天性無陰道在人體胚胎發育過程中,無論男性或女性,都有中腎管和中腎旁兩對縱形管道。中腎旁管的頭段縱列部分衍化為輸卵管;中段的橫列部分衍化為子宮底和體部;尾段的縱列部分衍化為子宮頸及陰道上段。兩側合并的中腎旁管的比較尾端在尿生殖竇背面相伸展接觸,于胚胎第3個月時突起成中腎旁結節,兩側中腎旁結節相連通形成陰道下段.天性無陰道系陰道上段發育異常,即雙側中腎旁管會合后未向尾端伸展所致。其發病率約為1/5000。尿道與直腸間無空隙,兩者之間僅有些疏松組織,有些患者于陰道口處僅有一淺的凹陷,系泌尿生殖竇所演變的部分陰道,多數無子宮,或只有始基子宮,偶爾亦有子宮或殘角子宮,而卵巢一般發育正常,第二性征良。
2、陰道閉鎖陰道閉鎖系胚胎發育期間雙側中腎旁管會合后的尾端與尿生殖竇相接處發育停滯未貫通所致。
3、陰道狹窄陰道狹窄分為先天性陰道狹窄和后天性陰道狹窄兩種。先天性陰道狹窄系兩中腎旁管會合后比較下端僅部分貫通所致。后天性陰道狹窄多發生于嚴重創傷之后,如骨盆骨折所臻的復合性損傷、產傷、腫瘤切除后的放療性損傷、陰道手術后增生瘢痕攣縮等。陰道狹窄者,經血可流出,但陰道壁僵硬,放置窺陰器和性交困難。可根據不同病情予以治療。
1、先天性無陰道者,生理上屬于女性。這類患者主要是在胎兒時期出現發有障礙,導致陰道成形異常。此病常合并子宮缺失或發育不全,而卵巢發育尚正常。因此,患者僅無陰道,其余一切均居女性發育特征。
2、真兩性人有卵巢和睪丸,外生殖器為混合型,既不像女也不像男,或表現以女性為主或以男性為主,但發育較差。體內雌、雌激素有一種占優勢,所以外表像男或像女。這種情況應及早切除性腺,無陰道或者是發育不好的,可行人工陰道成型術。
3、假兩性人多為睪丸女性化,外生殖器不發育,外觀像女人,乳房豐滿,有的有一盲端陰道,但缺乏子宮等內生殖器。這類患者應及早切除睪丸以防惡變,同時補充雌激素改做女性,行人工陰道成型術。真假兩性人也多認為自己是女性,有嫁人求偶的愿望,再造的人工陰道能滿足其性生活。
4、先天性無陰道或陰道閉鎖。
5、男性假兩性畸形。
6、睪丸女性化綜合征。
7、變性手術。
陰道再造手術的安全性是很高的,手術部位外的其它地方不會受到不必要的操作干擾。這種手術方式接近生理陰道,不用帶陰道模具,術后一月即可性生活,陰道寬度和深度充裕,并且性生活時再造陰道具有分泌黏液和收縮功能。并且手術部位以外的部位不會受到不必要的操作干擾;盆腔內環境保持了相對的穩定。因此,陰道再造成型創傷小、疤痕小。(編輯3001)
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